TROMBOCITOZA: FACTORI DETERMINANțI, SIMPTOME, șI ÎNGRIJIRE

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article



Cum se definește trombocitoza?


Această afecțiune este o afecțiune de sânge caracterizată de o cantitate excesiv de trombocite în circulație. Trombocitele, ori plachetele, sunt elemente mici produse în măduva ce joacă un scop important în coagularea sânge. Normal, numărul de plachete oscilează între 150.000-450.000 pe microlitru de sânge​ (Mayo Clinic​​ Regina Maria)​.

Tipuri de trombocitoza


Sunt 2 tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza secundară: Apare în urma unui răspuns față de o afecțiune subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, sângerări severe ori deficiență de fier. Alte cauze pot fi operațiile, splenectomia și diverse tipuri de cancer​ (Mayo Clinic​​ austriamed.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o tulburare a măduvei osoase rar întâlnită, unde măduva osoasă produce excesiv plachete fără un motiv evident. Aceasta este legată de mutații genetice, precum cele ale genelor JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Manifestările trombocitemiei


Majoritatea pacienților care suferă de trombocitemie nu prezintă simptome evidente, iar afecțiunea este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, manifestările posibile includ:

Cefalee, vertij ori stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere și de auz.
Durere toracică și respirație dificilă.
Inflamarea ori dureri ale membrelor, ce poate indica un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Motivul trombocitozei


Trombocitemia este cauzată de o varietate de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:



Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă sau infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe sau cronice și carențele de fier sunt motive frecvente.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale ori leziunile pot declanșa o reacție al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ farmimpex.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:



Schimbări genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR sau MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă precum și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (hexi.ro​​ pub-health-iasi.ro​​ putereaursului.ro)​.

Diagnostic și investigații


Diagnosticul de trombocitoza se bazează pe analiza hemoleucogramei, care va arăta un număr crescut de trombocite. Investigațiile suplimentare pot include:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Analize pentru carențe: Nivelul de fier precum și feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni​ (regiocard.ro​​ remedio.ro​​ tampo.ro)​.
Metode de tratament
Terapia trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitoza reactivă:



Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier poate normaliza nivelul trombocitelor.
Medicamente: În situații Curatare ten profund grave, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitoza esențială:

Tratament medicamentos: Hidroxiurea și anagrelida se folosesc pentru scăderea numărului de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, se poate recomanda pentru a reduce riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ verrde.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive


Complicațiile oase trombocitemiei cuprind formarea de cheaguri de sânge, ce pot duce la AVC, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate evolua către leucemie.

Evitarea trombocitozei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitoza esențială, controlul periodic și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Concluzie


Trombocitemia este o afecțiune complicată care necesită investigații medicale detaliate și tratamente personalizate. Prin cunoașterea cauzelor precum și simptomelor, bolnavii pot colabora îndeaproape cu personalul medical pentru a gestiona acestei afecțiuni. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot preveni complicațiilor serioase și contribui la un stil de viață sănătos.

Report this page